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工商時報【涂志豪╱台北報導】

檢測設備大廠致茂(2360)深耕暢銷大陸市場有成,旗下轉投資子公司中茂電子的交流電源供應器與能源回收式電池模組測試系統,獲中國大陸哈爾濱工業大學(哈工大)採用。

致茂表示,在大陸的十三五規劃背景下,對於電力電子有強勁的需求,致茂旗下中茂電子與北方第一學府哈工大,在電力電子領域相關科研開展合作,提高電力電子學術水準及把握最先進技術。

哈工大電力電子與電力傳動研究所採用致茂的Chroma 61500與Chroma 61700系列交流電源供應器做為相關電子技術平台建設。致茂表示,該產品系列可模擬電壓瞬降、瞬斷、湧浪等狀況,內建功率因素改善線路(PFC),滿載時提供輸入端功率因素可達0.98以上,不但效率高還可輸出電壓失真度小於0.3%的正弦波,並提供航空電源測試法規軟體。

又鑒於近年來電動車產業蓬勃,Chroma 17020能源回收式電池模組測試系統,可支援多組不同特性的電池組充放電測試,尤其在工況模擬,最大放電與最大充電電流切換時間僅需10ms,每通道可儲存720,000點,以進行長時間動態測試,已助哈工大完成電動汽車電池低溫性能及電動汽車儲能系統的綜合測試與控制研究。

發展新能源相關的先進電力電子技術已是刻不容緩的議題,致茂作為新能源領域解決方案供應商,注重與高等教育單位的長期合作,未來將為創新技術提供支持,促進新能源環保節能等領域的科學研究。

致茂今年營運表現優於去年,第3季合併營收35.57億元,歸屬母公司稅後淨利5.74億元,每股淨利1.52元。累計今年前3季合併營收88.49億元,歸屬母公司稅後淨利13.38億元,較去年同期成長35.7%,每股淨利3.54元。法人表示,致茂第4季的量測出貨放緩,但半導體相關檢測出貨維持高檔,預估營收將略低於第3季。

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

藥華藥與策略夥伴AOP昨(5)日公布,新藥PROUD-PV樞紐第三期臨床用於治療真性紅血球增生症(PV)的臨床試驗結果,顯示其安全性及耐受性均優於對照組,且長期延續臨床試驗完全療效反應也一路向上。策略長林國鐘表示,AOP將於近幾個月向歐洲申請藥證上市,而藥華則規畫在第3季向美國聯邦食藥局(FDA)送件申請。

看好PROUD-PV(P1101)新藥商機高達10億美元以上,加上該新藥有多項適應症,先前凱基證券已給予藥華增加持股評等,目標價高達357元,法人預期對今(6)日藥華股價恢復交易後,應有激勵作用。

AOP是在美國時間12月4日下午,在2016美國血液病醫學會年會公布PROUD-PV三期試驗結果,藥華昨日下午同步召開重大訊息記者會,由總理黃正谷與在美國參加年會的董事長詹青柳、策略長林國鐘連線。

黃正谷表示,此次的設計,是採隨機性與開放性試驗,於歐洲48家醫學中心共收254名PV病患,試驗組折價卷與對照組分別使用藥華藥的P1101(Ropeginterferon alfa-2b)與愛治膠囊(HU),受試者每兩周施打一次P1101或每日口服愛治膠囊。而所有受試者包含從未接受治療以及接受過HU治療的早期PV徵兆病患族群。

結果顯示,相較於對照組的愛治膠囊(HU),P1101前者擁有較優的安全性與耐受性,且完全療效反應效率(CHR)顯示非劣性(non-inferiority)。

林國鐘強調,整個三期臨床試驗包括PROUD-PV及進行中、預計明年4月中完成的CONTINUATION-PV,在臨床18個月時,已見到完全療效反應效率,在18個月出現黃金交叉,顯示新一代長效干擾素的特色是打越久療效越好,後續數據將會慢慢拉開。

另外,在三期臨床試驗中,觀察到有5人於治療過程中產生惡性腫瘤(secondary malignancies),且此5人全部為HU治療的族群,其中2人是急性白血病(acute leukemias)、2人是基底癌(basal carcinomas)、1人是黑色素腫瘤(melanoma)。

AOP將以PROUD-PV臨床數據,及CONTINUATION-PV於歐洲申請藥證上市,時間點可能落在明年2月,約3至6個月後在美國送件,時間點可能落在明年第3季。

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